真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書
主要用途
真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在細(xì)胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來(lái)定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用真菌/酵母菌株細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧的分析。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定，熒光清晰。
技術(shù)背景
真菌/酵母細(xì)胞是一種低等單細(xì)胞真核生物，具有細(xì)胞生長(zhǎng)快，易于培養(yǎng)，遺傳操作簡(jiǎn)單明了等原核生物的特點(diǎn)。作為模式生物，它具有比較完備的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制和表達(dá)產(chǎn)物的加工修飾能力，在分子遺傳學(xué)方面認(rèn)識(shí)最早，最先作為外源基因表達(dá)的細(xì)胞宿主。超氧自由基陰離子（superoxide radical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogen peroxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxyl radical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxyl radical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitrite anion；ONOO-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、單線態(tài)氧氣（singlet oxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽（2',7'-dichlorofluorescein diacetate，DCFH-DA）一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜的染色劑。一旦被過(guò)氧化氫、過(guò)氧化基、過(guò)氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。據(jù)此測(cè)定細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液（Reagent A） 毫升
染色液（Reagent B） 微升
稀釋液（Reagent C） 毫升
溶解液（Reagent D） 毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書 1份
保存方式
保存染色液（Reagent B）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管：用于真菌/酵母染色的容器
載玻片：用于染色觀察
微型臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀真菌/酵母細(xì)胞
培養(yǎng)箱或恒溫水槽：用于染色孵育
比色皿：用于熒光定量分析
（共聚焦）熒光顯微鏡：用于細(xì)胞熒光分析
細(xì)胞流式儀：用于細(xì)胞熒光分析
熒光分光光度儀：用于細(xì)胞熒光定量分析
實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（Reagent B）置入冰槽里融化。然后移出xx微升染色液（Reagent B）到新的1.5毫升離心管，加入xx微升稀釋液（Reagent C），混勻后，標(biāo)記為染色工作液，置入冰槽里。然后進(jìn)行下列操作。
1． 準(zhǔn)備好1毫升新鮮的酵母菌液（OD600＝1至2；1 X 107細(xì)胞/毫升）
2． 移入到1.5毫升離心管
3． 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為3000g（或6000RPM，例如eppendorf 5415）
4． 小心抽掉上清液
5． 加入xx毫升預(yù)冷的清理液（Reagent A），混勻
6． 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為3000g（或6000RPM，例如eppendorf 5415）
7． 小心抽掉上清液
8． 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟5至7一次
9． 加入xx毫升含有染色液（Reagent B）和稀釋液（Reagent C）的染色工作液，混勻（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)7）
10． 放進(jìn)28℃培養(yǎng)箱里或恒溫水槽孵育20分鐘，避免光照
11． 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為3000g（或6000RPM，例如eppendorf 5415）
12． 小心抽掉上清液
13． 加入xx毫升預(yù)冷的清理液（Reagent A），混勻
14． 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為3000g（或6000RPM，例如eppendorf 5415）
15． 小心抽掉上清液
16． 加入xx微升預(yù)冷的清理液（Reagent A），混勻
17． 放進(jìn)冰槽里
18． 選擇下列方式之一進(jìn)行操作：
a) 即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析：波長(zhǎng)488nm氬離子激光，觀察50000個(gè)細(xì)胞以上――
波峰右移，表明活性氧族（ROS）含量高
b) 或使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測(cè)）：
1）移取5微升上述細(xì)胞懸液到載波片上，蓋上蓋玻片
2）激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)530nm――
綠色熒光增強(qiáng)，表明活性氧族（ROS）含量高
c) 或使用熒光分光光度儀檢測(cè)（定量檢測(cè)）：
1）移取500微升上述細(xì)胞懸液到1毫升比色杯
2）加入xx微升溶解液（Reagent D）
3）上下傾倒混勻數(shù)次
4）室溫下，靜置15分鐘，避免光照
5）放進(jìn)熒光分光光度儀：激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)530nm――
RFU增高，表明活性氧族（ROS）含量高
注意事項(xiàng)
1． 本產(chǎn)品為50次操作
2． 操作時(shí)，須戴手套
3． 操作時(shí)，避免污染母液
4． 建議染色完成后，即刻進(jìn)行熒光檢測(cè)分析
5． 孵育時(shí)，必須避免光照
6． 本產(chǎn)品染色劑不易洗掉，染色持久
7． 根據(jù)不同菌株類型，可以調(diào)整染色工作液的使用劑量（1：100至1：1000容量比），避免過(guò)度染色
8． 本公司提供陽(yáng)性對(duì)照甲萘醌溶液（GMS12041），觀察細(xì)胞熒光增強(qiáng)現(xiàn)象
9． 本公司同時(shí)提供真菌/酵母細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒（GMS10016.7），滿足不同用戶需求
10． 本公司提供系列活性氧分析試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰
使用承諾
秉著“信譽(yù)至上、客戶滿意、質(zhì)量承諾”的宗旨為我們的用戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。用戶收到貨后，應(yīng)按照產(chǎn)品說(shuō)明書上的規(guī)定妥善保管并在有效期內(nèi)使用。我們的產(chǎn)品在銷售前已作嚴(yán)格的質(zhì)量鑒定，保證說(shuō)明書所述的使用效果。在貨到后10天內(nèi)若發(fā)現(xiàn)確屬本產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題，請(qǐng)立即以書面形式（實(shí)驗(yàn)報(bào)告）與本公司聯(lián)系，并將該產(chǎn)品退回，經(jīng)檢驗(yàn)確系產(chǎn)品質(zhì)量所致，本公司負(fù)責(zé)更換產(chǎn)品。如系使用者錯(cuò)誤操作所致，本公司不承擔(dān)由此造成的損失。
友情提醒
IF IT DOESN’T WORK， RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。
原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司
技術(shù)支持: