機理
在保持酶分子的催化活性及免疫球蛋白分子（抗體）的免疫活性條件下，將酶分子標記與免疫球蛋白分子上，通過已知的表及抗體與待檢抗原特異性結合形成抗原抗體復合物，在催化酶的底物，使酶底物發(fā)生顏色反應，從而驚醒抗原的定量與定性檢測。

方法

標本的采集處理

1、男性尿道標本 取材前2小時內不應排尿。用細桿棉簽插入尿道3-4cm旋轉并停留數(shù)秒，一去到足夠量的尿道上皮細胞

2、女性宮頸標本 需要用棉簽清潔宮頸口部再換一根插入宮頸口2cm，轉動并停留數(shù)秒。并注意進出時無碰到陰道壁。為提高效率可宮頸與尿道同時去測檢測。

3、直腸標本 將棉簽肛門括約肌，在肛管內3cm沿腸壁轉動并停留數(shù)秒。

取材后，短短棉簽并立即置于衣原體保護液中，立即送檢或冷凍于-70℃一下待檢。冷凍帶檢標本檢測前置于37℃水浴中迅速振搖融化。

實驗步驟：

1、用已知特異性抗衣原體抗體（一抗）200ul包被酶標微量反應板，4℃過夜。

2、取出，棄去包被液，每孔加入1%胎牛血清白蛋白200ul，用以封閉微量反應板各孔中 的未結合剩余位點，加蓋密封后放置于37℃孵育30分鐘。

3、取出反應板，棄去上清液，用PBS-T磷酸鹽吐溫緩沖液洗滌三次，每次3-5分鐘甩干。

4、分別加入200ul待檢標本混懸液（棉拭子在保存頁中京劇雷震蕩處理后）及陰性對照、陽性對照物與微量反應各孔中，置于37℃孵育60分鐘

5、洗滌同（3）

6、加已知特異性抗衣原體抗體（二抗）,每孔200ul（與一抗來源相同）,置于37℃孵育60分鐘

7、洗滌

8、加酶標記抗IgG抗體每孔200ul，置于37℃孵育30分鐘。一班使用的酶標記抗體滴度最好在1:2000以上，滴度太低時，非特異性反應增強，極易出現(xiàn)假陽性反應。

9、洗滌

10、加酶相應底物，每孔200ul，置37℃或室溫15-30分鐘，一班最為常用的酶及相應的底物有兩種：一種為辣根過氧化物酶對應的底物為鄰苯二胺，顯棕黃色：另一種為堿性磷酸酶對應的底物為對硝基苯磷酸（二鈉）鹽，顯黃綠色。

11、顯色后，立即加終止液終止反應，每孔50ul。辣根過氧化酶用2MH2SO4、堿性磷酸酶用3NNaOH為終止液。

12、用酶標測定儀檢測OD值或直接用肉眼觀察結果。
結果判斷

1、用酶標測定儀檢測OD值時

陰性對照OD值≤0.25

陽性對照的OD值≥0.50≤2.00

標本的陽性結果：OD＞陽性對照平均值/2

即陽性對照平均OD值為一半以上為陽性

測定應在終止反應后1小時內完成
2、用肉眼直接觀察時，應以陰性對照及陽性對照物的顏色變化作為參考，被測標本的顏色明顯深于陰性對照者可以判為陽性。

適應證

此實驗為改良的ELISA雙抗體夾心法，可應用于人類泌尿生殖道（尿道及宮頸）的粘膜上皮細胞、尿液及眼結膜等標本中檢測屬于特異性衣原體脂多糖抗體可檢出10pg/ml抗原成分。靈敏度高，特異性強（敏感性約為75%-95%特異性約為90-98%）,結果穩(wěn)定可靠，并且可自動操作，廣泛應用于標本的初篩實驗。