硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測試盒

試劑一􀋖液體×1 瓶􀋈室溫保存􀇄 試劑二􀋖液體×1 瓶􀋈- 20℃保存􀇄 試劑􀐹􀋖液體×1 瓶􀋈4℃􀇄
	電子名片

工作原理：
TPX 催化H2O2 氧化二硫􃣿糖醇􀋄DTT􀋅􀋈H2O2 的吸收波長􀑪 240nm􀋈通過測定240nm 吸光度的􀐻降速率􀋈通過對照􀟿去過氧化氫􄞦􀋄CAT􀋅催化􀠶解的H2O2􀋈即可􄇑算出TPX 活性􀇄因此􀋈本試劑盒可以同時測定樣品TPX 和CAT 活性􀇄􀇄
測定意義：
TPX 屬于過氧化物􄞦家􁯿􀋈在體內(nèi)􀑫要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實􂧠抗氧化作用􀋈􀣏能與GPX 類似􀋈也是谷胱甘肽氧化還原循􂧟關(guān)鍵􄞦之一􀇄TPX 普遍存在于各種生物體內(nèi)􀋈如􄞥母􀇃植物􀇃動物􀇃原生動物􀇃寄生蟲􀇃􃓶菌和古􃓶菌在進(jìn)化􀐺高度保守􀇄TPX 與􃓶胞增殖􀇃化􀇃􃓶胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密􀠷相TPX 的􀑫要􀣏能包括􃓶胞脫毒􀇃抗氧化和調(diào)節(jié)由過氧化氫介導(dǎo)的信􀨧轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)􀇄途􁖴􀇄��
標(biāo)本處理：
1. 組􃓷􀋖按照組􃓷質(zhì)􄟿􀋄g􀋅􀋖提取液體􃀟(mL)􀑪 1􀋖5~10 的比例􀋄建議􃀠取約0.1g 組�入1mL 試劑一􀋅進(jìn)行冰浴勻漿􀇄10000rpm􀋈4℃離心10min􀋈取􀐺清置冰􀐺􁖵測􀇄
2. 􃓶菌􀇃真菌􀋖按照􃓶胞數(shù)􄟿􀋄104 個􀋅􀋖提取液體􃀟􀋄mL􀋅􀑪 500~1000􀋖1 的比例􀋄建議500 萬􃓶胞􀣐入1mL 試劑一􀋅􀋈冰浴超聲波破碎􃓶胞􀋄􀣏率300w􀋈超聲3 􃀂􀋈間隔7�總時間3min􀋅􀋗然后10000rpm􀋈4℃􀋈離心10min􀋈取􀐺清置于冰􀐺􁖵測􀇄􀇄
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
引起偏離Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光學(xué)因素：
①非單色光引起的偏離。物質(zhì)分子只能吸收特定波長的單色光，但在紫外-可見分光光度計中使用的連續(xù)光源，由于單色器分辨率的限制以及儀器的狹縫必須保持一定的寬度才能保證足夠的光強度，所以實際測定所用的入射光不是據(jù)對單色的，而是具有一定波長范圍的譜帶
②儀器光學(xué)元件的性能缺陷所產(chǎn)生的雜散光的影響；
③非平行光或入射光被散射引起偏離。
化學(xué)因素：
在建立吸收定律時，利用c=n/V 這一關(guān)系，其意義使將宏觀濃度c 與微觀吸光離子n看成是一致的，即嘉定被測物質(zhì)僅一種對特定波長光有吸收的形態(tài)存在。事實上，由于吸光物質(zhì)在溶液中發(fā)生離解、締合以及絡(luò)合等化學(xué)作用、被測物質(zhì)并不都是以對特定波長光有吸收的唯一形態(tài)存在，從而引起偏離。此外，溶劑的性質(zhì)也會影響吸光物質(zhì)的存在形式，溶液中吸光物質(zhì)濃度過高，會影響c 和 n的一致性關(guān)系，同樣會引起偏離。
硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測試盒產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

合作單位：硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測試盒

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：TPX測試盒 硫氧還蛋白過氧化物酶 

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