NADH氧化酶（NOX）測試盒

試劑一：液體 50mL×1瓶，-20℃保存。 試劑二：液體 10mL×1瓶，-20℃保存。 試劑三：液體 1mL×1瓶，-20℃保存。 試劑四：液體 50mL×1瓶，4℃保存。 試劑五：液體 6 mL×1瓶，4℃保存。 試劑六：粉劑×2瓶，-20℃保存；臨用前每瓶加入  5mL蒸餾水，用不完的試劑仍-20℃保存。
	電子名片

工作原理：
NOX能夠?qū)?nbsp; NADH氧化為 NAD，NADH的氧化與  2,6二氯酚靛藍(lán)（DCPIP）的還原相偶聯(lián)， 藍(lán)色的 DCPIP被還原為無色的  DCPIP，在 600nm下測定藍(lán)色 DCPIP的還原速率計(jì)算出 NADH氧化酶活性的大小。
測定意義：
NOX（EC  1.6.99.3）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，可在氧氣存在下，直接 將 NADH氧化為 NAD。該酶不僅參與 NAD的再生，而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。
標(biāo)本處理：
1、準(zhǔn)確稱取 0.1g組織或收集  500萬細(xì)胞，加入 1mL試劑一和  10uL試劑三，用冰浴勻漿 器或研缽勻漿。
2、將勻漿 600g，4℃離心 5min。
3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11100g，4℃離心 10min。
4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的 NOX（此步可選做）。
5、步驟④中的沉淀即為線粒體，加入 200uL試劑二和 2uL試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10秒，重復(fù) 30次），用于 NOX活性測定。
訂購流程：
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
NADH氧化酶（NOX）測試盒 產(chǎn)品圖片：

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合作單位：NADH氧化酶（NOX）測試盒

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：NOX測試盒 NADH氧化酶 

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