輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒_微量法

試劑一：粉劑 1×1瓶，粉劑 2×1瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑 1和粉劑 2溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至 100mL，形成 NADP和 NADPH提取液（注：+試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈），4℃保存 3個月； 試劑二：粉劑 1×1瓶，粉劑 2×1瓶，粉劑 3×1瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑 1、粉劑 2和粉劑 3溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至 1000mL，形成流動相緩沖液基質(zhì)（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈）, 4℃保存 3個月。 試劑三：NADP標(biāo)準(zhǔn)品 5mg×1支，-20℃保存。加入 1mL試劑一，配成 5mg/mL溶液，現(xiàn)+配現(xiàn)用，用不完的試劑-20℃保存。 試劑四：NADPH標(biāo)準(zhǔn)品 5 mg×1支，-20℃保存。加入 1mL試劑一，配成 5mg/mL溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用，用不完的試劑-20℃保存。

電子名片

工作原理：
NADP和  NADPH在  254 nm下有吸收峰，利用高效液相色譜法在相應(yīng)波長下測定其含量。
測定意義：
輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中， NADP和 NADPH分別是 + 磷酸戊糖途徑和生物合成以抗氧化反應(yīng)中主要的氫受體和供體。NADP(H) 含量和 比值與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。較高的NADP(H) 含量和 NADPH/NADP NADPH/NADP + + 比值說明細胞處于較強的磷酸戊糖代謝途徑，生物合成能力旺盛， 抗氧能力較強。NADPH/NADP比值升高也可抑磷酸戊糖途徑的進行。
標(biāo)本處理：
組織處理：稱取約 0.1g組織，加入 1mL試劑一，提取 NADP和 NADPH，。20000g 4℃ + 離心 30 min，取上清液用 0.22μm水系針頭式過濾器過濾后待測。 細胞處理：收集約 30 mL細胞，離心菌體，加入 1mL試劑一。超聲破壁細胞(950 W， 30%，15 min，工作 2 s，間隔 1 s)，再經(jīng) 10000g 4℃離心 40 min，上清用 0.22μm水系微孔 濾膜過濾后直接上柱檢測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽           良好客戶）。
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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

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