NAD激酶（NADK）測試盒-可見分光光度法

提取液：液體100 mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體10 mL×1 瓶，4℃保存； 試劑二：液體25 mL×1 瓶，4℃保存； 試劑三：粉劑×1 瓶，-20 ℃保存； 試劑四：粉劑×1 瓶，-20℃保存； 試劑五：粉劑×1 瓶，-20℃保存；
	電子名片

工作原理：
NADK 催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH 通過PMS 的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在600 nm 下測定MTT 的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK 活性的大小。
測定意義：
NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP 或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷�；�供體進行磷酸化反應(yīng)，生成NADP(H)。因此，NAD 激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
標本處理：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
NAD激酶（NADK）測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

PYJ-011558胰酪胨250gAR

SJH-012735人細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1 (SOCS-1)elisa試劑盒

RY1118MES buffer(0.05mol/L,pH6.0)100ml常規(guī)其他4℃,3個月pH緩沖液主要由MES、去離子水、防腐劑等組成,調(diào)pH至6.0。

ZBP-011029紫草素（紫草醌，紫草寧，歐根草，紫根色素，左旋紫草素，紫草紅、紫朱草素，紫根素）       517-89-5ShikoninC16H16O5288.3HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-010802升麻素苷（升麻苷、升麻素葡萄糖苷）        80681-45-4Prim-o-glucosylcimifuginC22H28O11468.46HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-010499羅漢果皂苷V(羅漢果苷V，羅漢果甜苷V，羅漢果皂甙V，羅漢果甜甙V) 88901-36-4Mogroside Ⅴ C60H102O291287.44HPLC≥98% 20mg/支

PYJ-011100乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 250mlx20瓶用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB標準) 

水溶性可溶"Sigma    B989710g

試劑一：液體 30mL×1瓶，  4℃保存；

SJH-033007Mouse 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS ELISA Kit 小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)elisa試劑盒

RY0611改良苯酚品紅染色液100ml染色其他室溫,避光,24個月主要用于染色體染色如體細胞染色體和減數(shù)分裂染色,又稱卡寶品紅(Carbol fuchsin)染色液和改良石炭酸品紅染色液。與醋酸洋紅染色相似,但較穩(wěn)定,主要由苯酚、堿性品紅、山梨醇等組成,制作工藝復(fù)雜。染色后呈紅色。

SJH-013150人甲型H1N1 抗體(IgM)elisa試劑盒

RY0232DAPI染色液(10ug/ml)50ml細胞染色—20℃,避光,6個月DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI是一種能夠與DNA強力結(jié)合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測,可以透過完整的細胞膜,可用于活細胞和固定細胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍色熒光的細胞,熒光顯微鏡觀察細胞標記的效率高 ,且對活細胞無毒副作用。DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發(fā)波長為340nm,最大發(fā)射波長為488nm, DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,最大激發(fā)波長為360nm,最大發(fā)射波長為460nm。

合作單位：NAD激酶（NADK）測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：NAD激酶測試盒 NADK測試盒 

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