多酚氧化酶(PPO）測試盒-可見分光光度法

提取液：液體，60mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體，40mL×1 瓶，4℃保存； 試劑二：液體，10mL×1 瓶，4℃保存； 試劑三：液體，20mL×1 瓶，4℃保存； 試劑三：液體2 mL×1 支，4℃保存；
	電子名片

工作原理：
PPO 能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌，后者在525nm 有特征光吸收。
測定意義：
PPO（EC1.10.3.1）主要存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是一種含銅的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌，從而引起褐化，與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。
標(biāo)本處理：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）或果汁樣本的處理：按照血清（漿）或果汁體積（mL）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議取0.1mL血清（漿）或果汁加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
多酚氧化酶(PPO）測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

RY0057Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,含鈣鎂糖酚紅)10×1L細胞培養(yǎng)室溫,12個月又稱Earle's BSS,厄爾平衡鹽溶液,簡稱為EBSS,本試劑含鈣離子、鎂離子、葡萄糖,常用于培養(yǎng)細胞的清洗,尤其是神經(jīng)細胞。主要由氯化鉀、磷酸二氫鉀、氯化鈉、碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、酚紅等組成,含鈣鎂糖。該粉劑溶解于水,如需無菌溶液,應(yīng)過濾除菌,不可高壓滅菌,并密閉保存。

RY0795STET裂解液(pH8.0)100mlDNA溶液4℃,12個月質(zhì)粒制備溶液主要由Tris、氯化鈉、EDTA、Triton X-100組成。

SJH-022324大鼠溶性破骨細胞激活因子（sRANKL）elisa試劑盒

PYJ-011457磺胺異惡唑(SIZ)20片/瓶.

PYJ-011425新霉素紙片20片/瓶.

ZBP-010838脫氫紫堇堿（去氫紫堇堿，去氫延胡索甲素，去氫延胡索素）30045-16-0DehydrocorydalineC22H24NO4366.437HPLC≥98% 20mg/支 

ZJS-010350鹽酸苯海索52-49-31-環(huán)己基-1-苯基-3-(1-哌啶基)-丙醇鹽酸鹽; 安坦; 鹽酸三己芬迪; 鹽酸苯海索; 1-環(huán)己基-1-苯基-3-哌啶基-1-丙醇C20H31NO·HClbenzhexol hydrochloride337.94

SJH-022821Rat α-Glucosidase,a-Glu Elisa Kit大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa試劑盒

SJH-022328Rat pregnancy associated plasma protein A,PAPP-A Elisa Kit大鼠妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)elisa試劑盒

ZBP-010750沙蟾毒精（偽異沙蟾毒精）464-74-4BufarenoginC24H32O7416.51HPLC≥98% 20mg/支 

SJH-012929人多肽YY酪酪肽(PYY)elisa試劑盒

試劑四液體×1瓶4℃保存臨用前入 5mL蒸餾水溶解4℃保存 

標(biāo)準(zhǔn)品 液體×1 支，2μmol/mL 酚標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存 ""1. 組  按照組 質(zhì)  g  提取液體 (mL)為1 5~10 的比例 建議 取約0.1g 組 ，加入1mL 試劑一 進 冰浴勻漿，4℃ 10000rpm 離心10min，取 清液待測 

""C27H30O15

試劑四 粉劑×1 支 4℃保存 臨用前加入1.3 mL 試劑二 充分震蕩溶解 ""1. 組織 按照組織質(zhì)  g  提取液體 (mL)為1 5~10 的比例 建議 取約0.1g 組織 加入1mL 試劑一 進行冰浴勻漿 10000rpm 4℃離心10min 取 清液  測 

水溶性可溶"Amresco  051125g

HXSJ-020511硫酸安普霉素（阿布拉霉素）暗霉素硫酸鹽Apramycin sulfate 5-AMINO-2-[[9-AMINO-8-(4,6-DIAMINO-2,3-DIHYDROXY-CYCLOHEXOXY)-5-HYDROXY-4-METHYLAMINO-2,7-DIOXABICYCLO[4.4.0]DEC-3-YL]OXY]-6-(HYDROXYMETHYL)OXANE-3,4-DIOL; NEBRAMYCIN 11 SULPHATE; NEBRAMYCIN II; NEBRAMYCIN II SULFATE; ApramycinSulphateCp2003; 5-Amino-2-[[9-amino-8-(4,6-diamino-2,3-dihydroxy-cyclohexoxy)-5-hydroxy-4-methylamino-2,7-dioxabicyclo[4.4.0]dec-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol sulfate; Apramycin sulfate41194-16-5 C21H41N5O11.H2O4S637.65562微黃色或黃褐色粉末，有引濕性。在水中易溶，在甲醇、丙酮、氯仿或乙醚中幾乎不溶。1Japan1g

ZBP-011213巨大戟醇30220-46-3IngenolC20H28O5348.43HPLC≥98% 20mg/支

合作單位：多酚氧化酶(PPO）測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：多酚氧化酶測試盒 PPO測試盒 

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