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產(chǎn)品中心

二胺氧化酶測試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號:50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島

采購熱度:1360

產(chǎn)品價格: 1

簡介內(nèi)容:二胺氧化酶測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實驗經(jīng)驗生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費代測服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

二胺氧化酶測試盒-可見分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號
產(chǎn)品名稱
檢測方法
規(guī)格
JSAY52
二胺氧化酶測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
提取液􀋖液體80mL×1 瓶,4℃保存􀇄
試劑一􀋖液體0.5mL×1 支,4℃保存􀇄
試劑二􀋖液體5mL×1 瓶,4℃保存􀇄
試劑三􀋖液體5mL×1 瓶,4℃保存􀇄。
電子名片
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工作原理
DAO 催化尸胺產(chǎn)生醛和過氧化氫,外源添加過量的辣根過氧化物酶,催化過氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成氧化型鄰聯(lián)茴香胺,在460nm 處有特征吸收峰,通過測定該波長吸光度增加速率,計算DAO 活性。
測定意義
DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密相相關(guān),能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。
標本處理
1. 組織:按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液)進行冰浴勻漿,然后12000rpm,4℃離心20min,取上清,置冰􀐺測。
2. 血清:直接測定。
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
二胺氧化酶測試盒-可見分光光度法
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合作單位:二胺氧化酶測試盒-可見分光光度法
復旦大學二胺氧化酶測試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學二胺氧化酶測試盒-可見分光光度法青島大學葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒-可見分光光度法香港大學

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標簽:二胺氧化酶測試盒 

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賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
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