捷世康生物是一家專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的“新星”企業(yè),產(chǎn)品及代理品牌產(chǎn)品范圍涵蓋了分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)等生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室消耗品
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產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島
采購(gòu)熱度:1447
產(chǎn)品價(jià)格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
JSAY65 | 硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶(TPX)測(cè)試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一 液體×1 瓶 室溫保存。 試劑二 液體×1 瓶 - 20℃保存。 試劑三 液體×1 瓶 4℃。 | |
電子名片 |
工作原理:
TPX 催化H2O2 氧化二硫蘇糖醇(DTT),H2O2 的吸收波長(zhǎng)為240nm,通過(guò)測(cè)定240nm 吸光度的下降速率,通過(guò)對(duì)照減去過(guò)氧化氫酶(CAT)催化分解的H2O2,即可計(jì)算出TPX 活性。因此,本試劑盒可以同時(shí)測(cè)定樣品TPX 和CAT 活性。
測(cè)定意義:
TPX 屬于過(guò)氧化物酶家族,在體內(nèi)主要通過(guò)還原過(guò)氧化氫和一些氫過(guò)氧化物來(lái)實(shí)現(xiàn)抗氧化作用,功能與GPX 類似,也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。TPX 普遍存在于各種生物體內(nèi)、如酵母、植物、動(dòng)物、原生動(dòng)物、寄生蟲、細(xì)菌和古細(xì)菌、在進(jìn)化上高度保守。TPX 與細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關(guān)。TPX 的主要功能包括細(xì)胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過(guò)氧化氫介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)。
標(biāo)本處理:
1. 組按照組質(zhì)g提液體(mL)為15~10 的比例建議約0.1g 組,入1mL 試劑一進(jìn)行冰浴勻漿10000rpm,4℃離心10min,清,置冰待測(cè)
2. 真菌按照胞數(shù)104 個(gè)提液體mL為500~10001 的比例建議500 萬(wàn)胞入1mL 試劑一,冰浴超聲波破碎胞率300w,超聲3 ,間隔7,總時(shí)間3min然后10000rpm,4℃,離心10min,清置于冰待測(cè)
訂購(gòu)流程:
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
客戶)。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶(TPX)測(cè)試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片:
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RY0231DAPI染色液(10ug/ml)10ml細(xì)胞染色—20℃,避光,6個(gè)月DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI是一種能夠與DNA強(qiáng)力結(jié)合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測(cè),可以透過(guò)完整的細(xì)胞膜,可用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍(lán)色熒光的細(xì)胞,熒光顯微鏡觀察細(xì)胞標(biāo)記的效率高 ,且對(duì)活細(xì)胞無(wú)毒副作用。DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發(fā)波長(zhǎng)為340nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為488nm, DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,最大激發(fā)波長(zhǎng)為360nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為460nm。111roducts/d271.html
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽:硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶測(cè)試盒 TPX 測(cè)試盒
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