捷世康生物是一家專(zhuān)注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的“新星”企業(yè),產(chǎn)品及代理品牌產(chǎn)品范圍涵蓋了分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)等生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室消耗品
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產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島
采購(gòu)熱度:1588
產(chǎn)品價(jià)格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
JSAY7 | NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒 -可見(jiàn)分光光度法 | 可見(jiàn)分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一:液體50mL×1 瓶,-20℃保存。 試劑二:液體10mL×1 瓶,-20℃保存。 試劑三:液體1mL×1 瓶,-20℃保存。 試劑四:液體50mL×1 瓶,4℃保存。 試劑五:液體6 mL×1 瓶,4℃保存。 試劑六:粉劑×2 瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入5mL 蒸餾水,用不完的試劑仍-20℃保存。 | |
電子名片 |
工作原理:
NOX 能夠?qū)ADH 氧化為NAD,NADH 的氧化與2,6 二氯酚靛藍(lán)(DCPIP)的還原相偶聯(lián),藍(lán)色的DCPIP 被還原為無(wú)色的DCPIP,在600nm 下測(cè)定藍(lán)色DCPIP 的還原速率計(jì)算出NADH 氧化酶活性的大小。
測(cè)定意義:
NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH 氧化為NAD。該酶不僅參與NAD 的再生,而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。
標(biāo)本處理:
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線(xiàn)粒體蛋白的分離:
1 準(zhǔn)確稱(chēng)取0.1g 組織或收集500 萬(wàn)細(xì)胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2 將勻漿600g,4℃離心5min。
3 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。
4 上清液即為除去線(xiàn)粒體的胞漿蛋白,可用于測(cè)定從線(xiàn)粒體泄漏的NOX(此步可選做)。
5 步驟④中的沉淀即為線(xiàn)粒體,加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10 秒,重復(fù)30 次),用于NOX 活性測(cè)定。
訂購(gòu)流程:
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢(xún)客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專(zhuān)人取樣(限省內(nèi)客戶(hù))。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
客戶(hù))。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒 -可見(jiàn)分光光度法產(chǎn)品圖片:
上游產(chǎn)品 :
RY0467Gill蘇木素染色液(GillⅡ)500mlHE染色室溫,避光,12個(gè)月進(jìn)行性染色液,適用于細(xì)胞學(xué)涂片和石蠟切片染色Gill蘇木素染色中l(wèi)eagene推薦使用該染色液。GillⅡ液為正常濃度的1倍,細(xì)胞染色時(shí)間3分鐘,石蠟切片染色大于15分鐘。屬于半氧化蘇木素,比Harris蘇木素穩(wěn)定,染色無(wú)需鹽酸乙醇分化,其缺點(diǎn)是:黏附的明膠甚至玻片也會(huì)染色。
HXSJ-020518環(huán)丙沙星1-環(huán)丙基-6氟-1,4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸;1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸;環(huán)丙沙星;丙氟哌酸;環(huán)丙氟哌酸;適普靈;特美力;悉復(fù)歡Ciprofloxacin 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarbox;3-quinolinecarboxylicacid,1,4-dihydro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piper;ciloxan;ciprobid;ciproiv;euciprin;CIPROBAY;CIPROFLOXACIN85721-33-1 C17H18FN3O3331.34淡黃色結(jié)晶性粉末Fuka 178505g
ZJS-010489羥甲香豆素90-33-5 C10H8N3 Hymecromone176.17
HXSJ-020847γ-Globulins from bovine blood γ-球蛋白 9007-83-4Sigma 490301g
SJH-055026植物半乳糖(galactonate)elisa試劑盒
SJH-011226Human permeability glycoprotein,P-gp Elisa Kit人P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)elisa試劑盒
SJH-012577human claudin 14,CLDN14 Elisa Kit人水閘蛋白14(CLDN14)elisa試劑盒
RY1229硼酸溶液(4mol/L)500ml常規(guī)其他室溫,12個(gè)月pH緩沖溶液主要由硼酸、去離子水組成。
RY0827核酸沉淀溶液(焦磷酸鈉法)100ml核酸提取室溫,6個(gè)月核酸沉淀
SJH-033634小鼠β-微球蛋白(β-MG)elisa試劑盒
RY0100羧甲基纖維素溶液(CMC,4%)500ml細(xì)胞培養(yǎng)4℃,6個(gè)月增加懸浮細(xì)胞培養(yǎng)基的黏度經(jīng)高壓滅菌處理。
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽:NADH氧化酶測(cè)試盒 NOX 測(cè)試盒
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