試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三 粉劑×1 瓶 4℃保存 用前1 天，向試劑三中加5 mL 蒸餾水充分溶解。再加磷酸 1.25mL，混勻后蓋緊（防止水分散失）沸水浴2h；冷卻后加20 mL 蒸餾水 4℃可保存2周。 標(biāo)準(zhǔn)品；液體×1 瓶 1μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液 4℃保存。
	電子名片

工作原理：
Cys 還原磷鎢酸生成鎢藍，在600nm 處有吸收峰：通過600nm 吸光度，計算Cys 含量。
測定意義：
蛋白質(zhì)含有三種含硫氨基酸：甲硫氨酸、胱氨酸和Cys。其中Cys 是唯一一種含有巰基的含硫氨基酸，從甲硫氨酸轉(zhuǎn)化而來，并且可與胱氨酸互相轉(zhuǎn)化。Cys 參與蛋白質(zhì)二硫鍵的形成，經(jīng)常是蛋白質(zhì)活性中心的組成部分，還可以為其它生理生化反應(yīng)提供巰基。此外，Cys大量聚在皮膚和粘膜表面，在角蛋白生成中維持重要的巰基酶的活性，并且補充疏基，以維持皮膚的正常代謝，調(diào)節(jié)表皮最下層的色素。胞生成的底層黑色素、具有美白、解毒、改善炎癥和過敏性皮膚等作用。
標(biāo)本處理：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。 
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？ 
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？ 
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。 
半胱氨酸（Cys）含量測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

合作單位：半胱氨酸（Cys）含量測試盒-可見分光光度法

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