捷世康生物是一家專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的“新星”企業(yè),產(chǎn)品及代理品牌產(chǎn)品范圍涵蓋了分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)等生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域及相關(guān)實驗室消耗品
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產(chǎn)品型號:50管/24樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島
采購熱度:1577
產(chǎn)品價格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 |
JSAY104 | 組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/24樣 |
試劑一 液體×1 瓶,4℃保存。 試劑二 液體×1 瓶,4℃避光保存。 試劑三 液體×1 瓶,4℃避光保存。 試劑四 液體×1 瓶,4℃避光保存,變成藍綠色不能使用。 標準品 液體×1 支,2μmol/mL 酚標準液,4℃保存。 | |
電子名片 |
工作原理:
在酸性環(huán)境中,ACP 催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚,苯酚與4-氨基安替和鐵氰化鉀反應(yīng)生成紅色亞醌衍生物,在510nm 有特征光吸收;通過測定510nm 吸光度增加速率,來計算ACP活性。
測定意義:
ACP 在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機磷酸,常見于巨噬細胞的溶酶體內(nèi)。ACP 常用于前列腺癌的輔助診斷。
標本處理:
1. 組織:按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織加入1mL 試劑一 進行冰浴勻漿,10000rpm 4℃離心10min,取上清液,待測。
2. 血清:直接測定。
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片:
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PYJ-010714脂環(huán)芽孢桿菌瓊脂/BAT瓊脂250g用于脂環(huán)芽孢桿菌的分離與培養(yǎng)
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
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