檸檬酸（CA）含量測試盒-可見分光光度法

試劑一；液體×1 瓶 4℃保存。 試劑二；液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三；液體×1 支 20℃保存。 試劑四；粉劑×1 瓶 室溫保存 臨用前配制，加入5mL 試劑一充分溶解。 試劑五；液體×1 瓶 4℃避光保存。 標(biāo)準(zhǔn)品；液體×1 支 250μmol/L 檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)液 4℃保存。
	電子名片

工作原理：
酸性條件下，檸檬酸還原Cr6+生成Cr3+，在545nm 處有特征吸收峰；通過測定545nm 吸光值的增加，即可計算出樣品中檸檬酸含量。
測定意義：
CA 是生物體內(nèi)常見的有機酸，是重要的食品風(fēng)味物質(zhì)。此外，CA 是三羧酸循環(huán)第一步反應(yīng)的產(chǎn)物。
標(biāo)本處理：
1. 液體樣品中檸檬酸提�。喝�0.1mL 液體加試劑一0.9mL，充分混勻，11000g， 4℃離心10min，取上清液，待測
2. 組織中檸檬酸提取：按照組織質(zhì)量g：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例􀋄建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 試劑一􀋅進行冰浴勻漿。11000g􀋈4℃離心10min􀋈取上清置冰待測
3. 線粒體中檸檬酸提取;按照組織質(zhì)量g，提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織加入1mL 試劑一􀋅進行冰浴勻漿􀋈600g/min􀋈4℃離心5min􀋗取上清可另一EP 管中，11000g，4℃離心10min，棄上清（此上清液可用于細胞質(zhì)CA 含量測定）向沉淀中加試劑二200μl，以及試劑三 2μl，充分懸浮溶解，11000g，4℃離心10min􀋈取上清液，待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
檸檬酸（CA）含量測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

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SJH-012373Human placenta growth factor,PLGF Elisa kit 人胎盤生長因子(PLGF)elisa試劑盒

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HXSJ-020663PronaseE  鏈霉蛋白酶E9036-06-0Sigam  P5147250mg

RY0598亮綠SF溶液(1%)100ml染色其他室溫,避光,12個月 膠原纖維染色又稱亮綠SF(淡黃)亮綠2G、亮綠S、酸性綠等分子量792.84。

SJH-022372Rat coagulation factor Ⅷ related antigen,FⅧ-Ag Elisa Kit大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)elisa試劑盒

KY49超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒微量法 100管/96樣SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2 和O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2 主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，后者在560nm 處有吸收；SOD 可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍色越深，說明SOD 活性愈低，反之活性越高。"提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；

RY1224檸檬酸—檸檬酸鈉緩沖液(1mol/L,pH6.0)500ml常規(guī)其他4℃,12個月常規(guī)緩沖液主要由檸檬酸、檸檬酸鈉組成,按照不同比例配制成相應(yīng)pH值(pH6.0)。

RY0628亞甲基藍染色液(0.2%)100ml染色其他室溫,避光,6個月多種組織切片、涂片染色主要由亞甲基藍(美蘭,次甲基藍)、去離子水組成。

SJH-088038雞新城疫抗原(NDV-Ag)elisa試劑盒 

RY0619結(jié)晶紫甲醇溶液(2.5%)100ml染色其他室溫,避光,6個月生物染色主要由結(jié)晶紫和無水甲醇組成,稀釋20倍后使用。

PYJ-010530月桂基硫酸鹽胰蛋白胨MUG肉湯（LST-MUG） Lauryl Sulfate Tryptose Broth with MUG100g用于大腸桿菌（葡萄糖苷酶熒光）檢驗及腸出血性大腸桿菌O157：H7鑒定（FDA ，SN標(biāo)準(zhǔn)）

合作單位：檸檬酸（CA）含量測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：檸檬酸含量測試盒 CA 含量測試盒 

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