脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）測試盒-可見分光光度法

試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑二 液體×1 瓶 室溫保存。 試劑三 自備 實驗前1d，取25 mL玻璃空瓶，加入12 mL正庚烷0.5 mL 無水甲醇，12.5 mL氯仿（自備），蓋緊后混勻，室溫保存。 試劑四 液體×1 瓶 室溫保存。 試劑五 粉劑×1 支 4℃保存 臨用前把試劑轉(zhuǎn)移到10 mL 玻璃瓶中，加入10mL無水乙醇，充分溶解。 標準品 粉劑×1 支 室溫保存 臨用前把試劑轉(zhuǎn)移到10 mL 玻璃瓶中，加入7.8 mL 氯仿充分溶解，即為500μmol/L 的棕櫚酸標準溶液。
	電子名片

工作原理：
LPL和HL均能水解乳劑中TG，生成游離脂肪酸；進一步通過銅試劑法測定體系中游離脂肪酸的生成。
測定意義：
LPL（lipoprotein lipase）存在于肝外柱子毛細血管內(nèi)皮細胞表面，催化血漿中乳糜微粒(CM)和極低密度脂蛋白(VLDL)中甘油三酯(TG)的水解，在CM 及VLDL 的降解中發(fā)揮重要作用。HL（hepatic lipase）僅存在于肝內(nèi)皮細胞表面，在中密度脂蛋白(IDL)和高密度脂蛋白(HDL)代謝中起重要作用􀇄LPL 和HL 活性降低，可引起高甘油三酯血癥。在高脂血癥、動脈粥樣硬化的發(fā)病機理及脂蛋白代謝研究中，常常需要測定LPL及HL活性。
標本處理：
1􀇃血液中LPL與HL活性測定：按動物體重，150U/kg 肝素鈉溶液靜脈注射，20min 后取血液，即下表中粗酶液，待測。
2􀇃組織中LPL與HL活性測定：按照組織質(zhì)量g：提取液體積(mL)為1:5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 生理鹽水）冰浴勻漿，8000rpm，4℃離心10min，取上清液，即粗酶液，待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

PYJ-011649青霉素G5gAR  CAS NO

HXSJ-020650還原型輔酶Ⅱ四鈉還原輔酶Ⅱ四鈉鹽 NADPH 5'-ester with 1,4-dihydro-1-b-D-ribofuranosyl-3-pyridinecarboxamide,sodium salt (1:4)2646-71-1C21H30N7O17P3.4NA833.35 Roche

SJH-033514Mouse apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒

RY0911pH標準緩沖溶液(pH=7.00)50ml標準物質(zhì)4℃,12個月校正pH計或酸度計該pH值是指在25℃條件下的值,誤差范圍在0.01，注意密閉保存。

ZBP-010872小檗堿（黃連素，小檗鹼，鹽酸黃連素，鹽酸小蘗堿，鹽酸小檗堿，鹽酸小檗鹼）2086-83-1BerberineC20H18NO4336.36HPLC≥98% 20mg/支

ZJS-010465苯妥英鈉630-93-3C15H11N2NaO2Phenytoin Sodium274.25

ZJS-010523吉非羅齊25812-30-0 C15H22O3Gemfibrozil250.34

SJH-055020植物過氧化物還原酶5（PRDX5）elisa試劑盒

HXSJ-020893SP-瓊脂糖凝膠 HPSP Sepharose HP   無Pharmacia100ml

RY0787一步法感受態(tài)細菌制備試劑盒200T感受態(tài)制備—20℃,12個月制備感受態(tài)細胞

ZJS-010766長春胺1617-90-9C21H26N2O3Vincamine354.44

SJH-012983人蛋白激酶G（PKG）elisa試劑盒

RY0655茜素紅S染色液(0.1%)100ml染色其他室溫,避光,6個月絡(luò)合滴定指示劑和酸堿指示劑,形成橘紅色沉淀,適用于少量鈣鹽組織的染色。

SJH-012982人載脂蛋白B(apo-B)elisa試劑盒

SJH-012510Human Immunoglobulin M,IgM Elisa Kit 人免疫球蛋白M(IgM)elisa試劑盒

RY0396多聚甲醛-戊二醛混合固定液(4%/0.5%)500ml固定液4℃,避光,12個月組織和細胞常用的固定液,尤其適用在電鏡中保護超微結(jié)構(gòu),不適用于固定核酸、多糖物質(zhì)。主要由4%多聚甲醛、0.5%戊二醛、磷酸鹽組成,pH值為7.4,有刺鼻氣味。

RY0317核固紅染色液(0.1%)100ml結(jié)締染色室溫,避光,12個月細胞核、網(wǎng)狀纖維染色,常用于復染主要由核固紅、去離子水組成。

HXSJ-021108Lithium Chloride　 氯化鋰7447-41-8Amresco 0416100g

合作單位：脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：脂蛋白酯酶肝脂酶測試盒 

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