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十二烷基硫酸鈉,151-21-3,化學試劑

十二烷基硫酸鈉,151-21-3,化學試劑

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十二烷基硫酸鈉,151-21-3,化學試劑產品資料

訂購信息
C A S #：	151-21-3	英文名稱：	SDS
分子式：	C12H25NAO4S	別名：	十二烷基硫酸氫鈉;月桂醇硫酸酯鈉
分子量：	288.38	保存方式：	常溫保存
規(guī) 格：	100g/支	有效期：	二十四個月
編號：	HXSJ-021241	產地：	Sigma
外觀：
分子結構式

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產品優(yōu)勢:
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
  4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：十二烷基硫酸鈉,151-21-3,化學試劑
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
常用型號 (十二烷基硫酸鈉,151-21-3,化學試劑)

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促銷產品：十二烷基硫酸鈉,151-21-3,化學試劑

KY251植酸酶測試盒微量法100管/48樣植酸酶（phytase）是催化植酸及�鹽類水解為肌醇與磷酸（鹽）的一類酶的總稱，屬磷酸單酯水解酶，它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷，降低糞便中的磷含量，減輕對環(huán)境的污染，改善營養(yǎng)成分的吸收和利用，因此具有極其廣泛的研價值。植酸酶在一定溫度和pH 值條下，水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物，無機磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物，在700nm 處有特征吸收峰，根據700nm 處吸受值變化可計算得植酸酶活性。"提取液�液體100mL×1 瓶，4℃保存。

緩沖液�液體10mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一�粉劑×2 支，4℃保存，臨用前�緩沖液4mL 配制，現用現配。

試劑二�液體10mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三�液體10mL×1 瓶，4℃保存。

顯色劑�粉劑×6 瓶，4℃保存，臨用前根據用量每瓶加0.4mL雙蒸水溶解，再加 1.6mL 試劑三混勻。""1. 酶制劑：按照質量g：提取液體積(mL)為1：500~1000 的比例（建議稱取約0.001g，加入1mL 提取液）加入提取液，在超聲波溶解器上溶解15min，再用回旋式振蕩器振蕩15min，待測。

2. 組織：按照質量g：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）入提取液，在超聲波溶解器�溶解15min，再用回旋式振蕩器振蕩15min，4℃，4000rpm 離心10min，取上清待測。�

3. 飼料樣品：飼料烘干粉碎，過40 目篩，按照質量g：提取液體�(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL 提取液）加入提取液，在超聲波溶解器�溶解15min，再用回旋式振蕩器振蕩15min，4℃，4000rpm 離心10min，取上清待測。

4. 培養(yǎng)液等液體樣品，混勻直接測定。"

RY0232DAPI染色液(10ug/ml)50ml細胞染色—20℃,避光,6個月DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI是一種能夠與DNA強力結合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測,可以透過完整的細胞膜,可用于活細胞和固定細胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍色熒光的細胞,熒光顯微鏡觀察細胞標記的效率高 ,且對活細胞無毒副作用。DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發(fā)波長為340nm,最大發(fā)射波長為488nm, DAPI和雙鏈DNA結合后,最大激發(fā)波長為360nm,最大發(fā)射波長為460nm。