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苯氨基甲酸酯,622-46-8,中間體

苯氨基甲酸酯,622-46-8,中間體

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苯氨基甲酸酯,622-46-8,中間體產品資料

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C A S #：	622-46-8	英文名稱：	Phenyl carbamate
分子式：	C7H7NO2	別名：	氨基甲酸苯酯
分子量：	137.13598	保存方式：	常溫保存
規(guī) 格：	20g/支	有效期：	二十四個月
編號：	ZJS-010464Y	產地：	捷世康
外觀：
分子結構式

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產品優(yōu)勢:
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
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  6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：苯氨基甲酸酯,622-46-8,中間體
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
常用型號 (苯氨基甲酸酯,622-46-8,中間體)

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促銷產品：苯氨基甲酸酯,622-46-8,中間體

RY0550抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)3×50ml微生物染色室溫,避光,12個月抗酸菌(諾卡菌和紅球菌等)染色,可鑒別抗酸菌與非抗酸菌抗酸菌或弱酸菌(諾卡菌和紅球菌等)呈紅色,非抗酸桿菌和背景呈淺藍色。主要由石炭酸復紅液、脫色液、亞甲藍復染液組成。

RY0916pH標準緩沖粉劑(pH=10.00)1L標準物質室溫,24個月校正pH計或酸度計該pH值是指在25℃條件下的值,誤差范圍在0.01，注意密閉保存。

PYJ-011364改良Camp-BAP氏瓊脂添加劑A1ml*5.

SJH-022786Rat Interleukin 1α ,IL-1α Elisa kit大鼠白介素1α(IL-1α)elisa試劑盒

PYJ-011493標準雞血清1ML.

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JSAY190糖原含量測試盒可見分光光度法 50管/48樣

RY0967Acr-Bis(40%,39:1)500ml蛋白電泳4℃,避光,3個月配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),包括SDS-PAGE膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,39:1)主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為39:1。

HXSJ-020252牛血清白蛋白Ⅴ血清白蛋白;血清蛋白;卵蛋白粉;乙�；椎鞍�(小牛血清);乙�；∨Ｑ灏椎鞍�;牛白蛋白;牛血蛋白質Albumin BovineⅤ BSA ACETYLATED;BSA, METHYLATED;BSA-C;BSA-C ACETYLATED;METHYL ESTER OF BOVINE ALBUMIN;ACETYLATED BSA;AC-BSA9048-46-8Amresco 0322 100g

RY0131YPD/YEPD培養(yǎng)基粉劑1L培養(yǎng)基室溫,24個月酵母常規(guī)生長的復合培養(yǎng)基主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖組成,不含瓊脂。如要求無菌,可過濾除菌。

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KY16胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測試盒微量法 100管/96樣ICDHc（EC 1.1.1.42）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸，同時還原 NADP+生成 NADPH。ICDHc是細胞質中除了磷酸戊糖途徑外又一種 NADPH重要來源，在逆境中該酶活性通常會發(fā)生顯著變化。利用 ICDHc催化 NADP+還原成 NADPH反應，在 340 nm下測定 NADPH濃度的增加。提取液：液體 100mL×1瓶，4℃保存；"