| 試劑盒組成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存條件 |
| 說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | |
| 酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶標(biāo)試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 終止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 濃縮洗滌液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
七、操作流程：
植物水楊酸（SA）elisa試劑盒
八、注意事項(xiàng)：
植物水楊酸（SA）elisa試劑盒
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用
完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣
時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
3、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣
本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定
，計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5、底物請(qǐng)避光保存。
6、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：
SJH-013048人流行性腦脊髓膜炎抗體(MM-IgM)elisa試劑盒
SJH-022941大鼠4-羥基壬烯酸(HNE)elisa試劑盒
RY0018 青霉素-鏈霉素-慶大霉素混合溶液(100×三抗)100ml抗生素—20℃,12個(gè)月細(xì)胞培養(yǎng)抗生素無(wú)菌溶液。主要由青霉素、鏈霉素、慶大霉素等組成,經(jīng)過(guò)濾除菌。111roducts/d4004.html
PYJ-010780DKW培養(yǎng)基250g 用于植物組織的培養(yǎng)
RY0353ATPase染色液(鈣鈷法)5×50ml酶類(lèi)染色4℃,避光,6個(gè)月腺苷三磷酸酶染色主要由孵育液、硝酸鈷、硫化銨、陰性對(duì)照孵育液等組成。酶活性部位呈黑色。
RY0304天狼星紅染色液2×50ml結(jié)締染色4℃,避光,12個(gè)月 膠原纖維染色、分型偏振光顯微鏡觀察,Ⅰ型膠原纖維呈橙黃色或紅色,Ⅲ型膠原纖維呈綠色,主要成分還包括Mayer蘇木素。111roducts/P1.html111roducts/d4315.html
KY112琥珀酸脫氫酶（SDH)測(cè)試盒微量法 100管/96樣SDH（EC 1.3.5.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH 是線粒體的一種標(biāo)志酶，位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶，是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外，為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。SDH 催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸，脫下的氫通過(guò)吩嗪二甲酯硫酸（PMS）傳遞還原2,6-二氯酚靛酚（DCPIP），并且在600nm 處具有特征吸收峰，通過(guò)600nm 吸光度的變化，測(cè)定2．6-DPIP 的還原速度，代表SDH 酶活性。"試劑一：100mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑二：20mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑三：1.5mL×1 支，-20℃保存；
試劑四：粉劑×1 瓶，4℃保存；
試劑五：粉劑×1 支，-20℃保存；""組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
1、稱(chēng)取約0.1g 組織或收集500 萬(wàn)細(xì)胞，加入1mL 試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g，4℃離心5min。
3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。
4、上清液即胞漿提取物，可用于測(cè)定從線粒體泄漏的SDH（此步可選做）。
5、在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3 秒，間隔10 秒，重復(fù)30 次），用于線粒體SDH 活性測(cè)定。"
九、常用型號(hào)：
上游產(chǎn)品 ：
下游產(chǎn)品：
十、合作單位：植物水楊酸（SA）elisa試劑盒
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