丙溴磷標準品,41198-08-7

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丙溴磷標準品,41198-08-7產品資料

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產品優(yōu)勢:
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
  4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：丙溴磷標準品,41198-08-7
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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  JSAY1363-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)試劑盒紫外分光光度法50管/48樣

ZJS-010697加巴噴丁60142-96-3C9H17NO2Gabapentin171.24

SJH-013213人庚肝病毒血清IgM抗體（HGV IgM）elisa試劑盒

RY0803CTAB沉淀液500ml核酸提取室溫,24個月提取植物DNA主要由CTAB、EDTA溶液(pH8.0)、Tris-HCl(oH8.0)組成,加熱溶解。

  JSAY141磷酸丙糖異構酶（TPI）測試盒紫外分光光度法50管/48樣

SJH-022226Rat omentin Elisa Kit大鼠網膜素(omentin)elisa試劑盒

SJH-033248Mouse Neuroglobin,NGB ELISA Kit小鼠腦紅蛋白(NGB)elisa試劑盒

SJH-022084Rat ghcagons-like pepfide 1,GLP-1 Elisa Kit大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)elisa試劑盒

SJH-022725大鼠次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)elisa試劑盒

SJH-022477Rat anti-endothelial cell antibody,AECA Elisa Kit大鼠抗內皮細胞抗體(AECA)elisa試劑盒

ZBP-011082硫酸長春新堿2068-78-2Vincristine SulfateC46H58N4O14S923.04HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-011376苦鬼臼毒素17434-18-3PicropodophyllinC22H22O8414.40528HPLC≥98% 20mg/支

ZJS-010871糠酸莫米松83919-23-7 C27H30Cl2O6Mometasone Furoate521.4

PYJ-011222 細菌增菌液10ml*20支/盒用于細菌的增菌培養(yǎng)

RY0086HEPES緩沖液(1×HMF,無鎂)500ml細胞培養(yǎng)4℃,6個月細胞-細胞黏附,細胞短期聚集培養(yǎng),清洗組織、細胞所用緩沖液無菌溶液。主要由氯化鈉、磷酸鹽、HEPES、氯化鈣等組成,不含鎂離子,pH值為7.4。

RY1180疊氮鈉溶液(NaN3,10%)100ml常規(guī)其他室溫,12個月又稱疊氮化鈉,防腐劑,亦可以抑制線粒體ATP酶有輕微毒性,謹慎操作。

KY125乳酸脫氫酶（LDH）測試盒微量法100管/48樣LDH（EC 1.1.1.27）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應，伴隨著NAD+/NADH 之間互變。LDH 催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。"提取液：60mL×1 瓶， 4℃保存；

試劑一：液體5 mL×1 瓶， 4℃保存；

試劑二：粉劑×1 支，-20℃保存，用時加入1.3 mL 蒸餾水充分溶解備用，配好后-20 ℃保存；

試劑三：液體5 mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：液體20 mL×1 瓶，4℃保存；""1、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。"

常用型號 (丙溴磷標準品,41198-08-7)

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

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