八、注意事項：
�？谔阋逴型抗體（FMDV-O-Ab）elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用
  完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準. 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

RY1278碳酸鈉洗液(10%)500ml洗滌液室溫,12個月清洗油污主要由碳酸鈉和雙蒸水組成。

ZJS-010444氟尿嘧啶 51-21-8C4H3FN2O25-Fluorouracil130.08

PYJ-011218 硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基10ml*20支/盒.

SJH-013141人博卡病毒抗體IgG（Bocavirus IgG）elisa試劑盒

PYJ-011661新生霉素1gAR     CAS NO1476-53-5

  JSAY111線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測試盒可見分光光度法25管/12樣線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，由F1和F0兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成，也可逆過程水解ATP。此外，復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。復(fù)合體Ⅴ水解ATP 產(chǎn)生ADP 和Pi，通過測定Pi 增加速率來測定復(fù)合體Ⅴ活性。"試劑一：25mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑二：25mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑三：1 mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑四：粉劑×1 支，-20℃保存；臨用前每支加入1.3mL 蒸餾水，充分溶解備用，用不完的試劑仍-20℃保存;

試劑五：6mL×1 瓶，4℃保存；

試劑六：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入3mL 蒸餾水，充分混勻;

試劑七：粉劑×1 瓶, 4℃保存；臨用前加入10mL 蒸餾水，充分混勻;

試劑八：粉劑×1 瓶, 4℃保存；臨用前加入10mL 蒸餾水，充分混勻;

試劑九：液體10mL×1 瓶，室溫保存。

定磷試劑的配制：按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染（請根據(jù)需要，用多少配多少）。注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，或者一次性塑料器皿，以避免磷污染。"

SJH-022760大鼠白細胞介素22（IL-22） elisa試劑盒

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：�？谔阋逴型抗體（FMDV-O-Ab）elisa試劑盒

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