八、注意事項(xiàng)：
大鼠骨粘連蛋白(ON)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用
  完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計(jì)算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

RY1048Tris緩沖鹽粉劑(1×TBS)1L免疫印跡室溫,24個月常規(guī)pH緩沖液,常用于清洗Western blot中蛋白印跡膜,或者作為封閉液的主要成分。leagene推薦用于Western blot蛋白印跡,主要由Tris、氯化鈉等組成。111roducts/d1102.html

KY81谷氨酸脫氫酶（GDH）測試盒微量法 100管/96樣GDH（EC 1.4.1.2）廣泛分布于植物中，和谷氨酸合成酶（GOGAT）共同參與谷氨酸的合成，在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮化合物的代謝中起重要作用。GDH 催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH，生成谷氨酸和NAD+，引起340nm 吸光度下降。通過測定340nm 吸光度的下降速率，計(jì)算GDH 活性。"提取液：液體100mL×1 瓶，4℃保存；

SJH-077017山羊口瘡抗體（ORF-Ab）elisa試劑盒

RY0436黏液HID-AB染色液3×25ml碳水染色4℃,避光,6個月 又稱高鐵二胺-阿利新藍(lán)染色液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明質(zhì)酸等物質(zhì),可以區(qū)分硫黏蛋白和蛋白多糖。主要由高鐵二胺溶液,Alcian 染色液等組成。染色結(jié)果為：酸性黏蛋白(硫酸化酸性黏液物質(zhì))呈棕紫色至棕黑色羧基化酸性黏液物質(zhì)(蛋白多糖、透明質(zhì)酸)呈藍(lán)色,細(xì)胞核呈紅色。

RY0444黏蛋白染色液(溫和甲基化法)2×50ml碳水染色室溫,避光,6個月 區(qū)分黏蛋白中酸性基團(tuán)：羧基和硫酸根酸性甲醇與阿利新藍(lán)聯(lián)合使用,碳水化合物含有羧基呈陰性,出現(xiàn)任何著色則意味著含有硫酸根。

RY0463Delafield蘇木素染色液500mlHE染色室溫,避光,24個月常規(guī)切片染色屬于明礬蘇木素的一種,自然氧化3個月成熟,成熟后為深黑色,存儲太久后,使用時應(yīng)過濾,染色時間一般15-20分鐘。

SJH-011051Human thymus activation regulated chemokine,TARC Elisa Kit人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)elisa試劑盒 

ZBP-011460柴胡皂苷F62687-63-2Saikosaponin FC48H80O17929.14HPLC≥98% 20mg/支

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：大鼠骨粘連蛋白(ON)elisa試劑盒

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