| 試劑盒組成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存條件 |
| 說明書 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1個 | 1個 | |
| 酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶標(biāo)試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 終止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 濃縮洗滌液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
七、操作流程：
人色素上皮衍生因子(PEDF)elisa試劑盒
八、注意事項：
人色素上皮衍生因子(PEDF)elisa試劑盒
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用
完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣
時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
3、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣
本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5、底物請避光保存。
6、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：
SJH-088010雞脂肪酸合成酶(FAS)elisa試劑盒
試劑二 粉劑×1 瓶，4℃保存 臨用前 6 mL 蒸餾水充分震蕩溶解
SJH-066018內(nèi)毒素（ET）ELISA蛋白溶液中
RY0139A Media Supplement(50×)10ml培養(yǎng)基—20℃,12個月HT培養(yǎng)基添加劑,是次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物,適用于雜交瘤選擇和細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用。無菌溶液,主要由氨基蝶呤組成。10ml可制備500mL培養(yǎng)基。
ZBP-010378冬綠苷（甲基-2-羥基苯甲酸酯，鄰羥基苯甲酸甲酯，水楊酸甲酯，柳酸甲酯，冬青油，2-羥基苯甲酸甲酯）490-67-5 Gaultherin C19H26O12446.402HPLC≥98% 20mg/支
RY1068Western封閉液(尼龍膜)100ml免疫印跡4℃,12個月用于Western時轉(zhuǎn)移了蛋白樣品的尼龍膜的封閉主要由TBS、封閉劑、防腐劑、antifoam A等組成,一般每張膜封閉需要5-10ml。
KY244乙酸激酶（ACK)測試盒微量法100管/96樣
PYJ-011202七葉苷10ml*20支/盒.
SJH-011118Human Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L Elisa Kit 人可溶性CD30配體(sCD30L)elisa試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×1瓶棕色，4℃保存臨用前配制，加入 5.679 mL蒸餾水充分溶解吸 0.1 mL述溶液，加入 0.9 mL蒸餾水，混勻，即 100 µmol/LAsA "按照組質(zhì)g提液體(mL)為1 5~10的比例建議約0.1g組，加入1mL 試劑一進(jìn)行冰浴勻漿，10000rpm4℃離心20min，上清液待測
RY0417糖原PAS染色液4×50ml碳水染色4℃,避光,6個月經(jīng)典的糖原染色法,不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜糖原染色中leagene推薦采用該染色液,是最常用的經(jīng)典糖原染色法,高碘酸和schiff試劑應(yīng)低溫保存。染色結(jié)果為：PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色；細(xì)胞核呈藍(lán)色。
JSAY279考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測試盒可見分光光度法50管/48樣
九、常用型號：
上游產(chǎn)品 ：
下游產(chǎn)品：
十、合作單位：人色素上皮衍生因子(PEDF)elisa試劑盒
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