氨基酸（AA）含量測試盒

氨基酸（AA）含量測試盒

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    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
氨基酸（AA）含量測試盒
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HXSJ-020104鉻酸鉛鉻黃lead chromate77600; Canary Chrome Yellow; Chrome Orange; Chrome Yellow; Chrome Lemon; Chrome Lemon Yellow [WNd]; Chrome Yellow Lemon [MA]; Chrome Yellow Light [MA, SE]; Chrome Yellow Medium [MA]; Chrome Yellow Deep [MA, WNd]; Chrome Yellow Orange; Cologne Yellow; Crocoite; Deep Chrome Yellow; Jaune Minérale; Jaune de Cologne; King's Yellow; Lead chromium oxide; Leipzig Yellow; Lemon Chrome; Light Chrome; Paris? Yellow; Phoenicochroite; Plumbous chromate; Primrose Chrome; Pure Lemon Chrome L3GS; Leadchromateyellowpowder7758-97-6PbCrO4323.18

RY1272牛血清白蛋白溶液(10% BSA)100ml常規(guī)其他4℃,12個月包被、蛋白添加劑等多種用途主要由BSA(組分V)、去離子水組成。

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試劑四液體×1瓶4℃保存臨用前入 5mL蒸餾水溶解4℃保存 

ZBP-011326連翹酯苷E93675-88-8Forsythoside EC20H30O12 462.44HPLC≥98% 20mg/支

RY0033磷酸緩沖鹽溶液(1×PBS,含鈣鎂)500ml細(xì)胞培養(yǎng)4℃,6個月最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱Dulbecco's磷酸緩沖鹽溶液、D-PBSB、D-PBS溶液,含鈣鎂,常用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞的洗滌或其他常規(guī)用途。經(jīng)高壓滅菌處理。主要由NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4、Ca2+,Mg2+組成,pH值為7.4。

PYJ-011166Cary-Blair運(yùn)送10ml*20支/盒.

SJH-077067牛游離血紅蛋白(F-Hb)檢測試劑盒

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

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